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Investigating the viability of genetic screening/testing for RA susceptibility using combinations of five confirmed risk loci

机译:使用五个已确证的风险基因座的组合,调查基因筛查/检测RA敏感性的可行性

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摘要

Objective. Five loci—the shared epitope (SE) of HLA-DRB1, the PTPN22 gene, a locus on 6q23, the STAT4 gene and a locus mapping to the TRAF1/C5 genetic region—have now been unequivocally confirmed as conferring susceptibility to RA. The largest single effect is conferred by SE. We hypothesized that combinations of susceptibility alleles may increase risk over and above that of any individual locus alone.
机译:目的。现已明确确定了五个基因座-HLA-DRB1的共享表位(SE),PTPN22基因,6q23的基因座,STAT4基因和映射到TRAF1 / C5遗传区域的基因座-明确赋予RA易感性。 SE赋予了最大的单一效果。我们假设易感性等位基因的组合可能增加风险,超过单独任何单个基因座的风险。

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